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Consultado el 29 de marzo de Cochrane Urology Group, ed. Cochrane Database of Systematic Reviews en inglés. Consultado el 6 de noviembre de Datos: Q Multimedia: Benign prostatic hyperplasia.

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Se ha considerado fecha de diagnóstico la que constaba en el informe histológico donde se establecía el diagnóstico de neoplasia. En el primer grupo se seleccionaron aquellos pacientes que desarrollaron una NPMM durante el periodo de estudio. Se emplearon los criterios de Brown y cols 5 para definir lesiones sincrónicas cuando el intervalo de tiempo entre ambas era menor de 6 meses y metacrónicas cuando dicho intervalo era superior a 6 meses.

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El seguimiento de los casos se realizó hasta el 31 de diciembre demediante contacto telefónico con el paciente o con un familiar cercano. El 41 Fig. Los pacientes con NPMM metacrónicas presentaron una mayor proporción de antecedentes familiares oncológicos urológicos y procedieron en mayor medida de medio rural Tabla I.

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Sin embargo, al analizar exclusivamente los pacientes con NPMM y la causa del fallecimiento, se observó que los pacientes con tumores sincrónicas tuvieron una mortalidad menor por causa directamente tumoral Fig. La edad media de los pacientes con NPMM de nuestro estudio es similar a la de otras series publicadas ; sin embargo, la edad de los pacientes con NPMM fue 3 años inferior y no se encontraron diferencias en función del padecimiento de NPMM sincrónicas o metacrónicas.

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No obstante, nuestro estudio plantea una limitación en este sentido debido a que no se ha realizado un seguimiento prolongado de los pacientes, lo que ha impedido valorar la aparición de neoplasias metacrónicas tardías. El elevado porcentaje de antecedentes oncológicos en familiares de primer grado de los pacientes de nuestra serie, junto con la edad netamente inferior de estos pacientes nos hace suponer que en la génesis de NPMM en los pacientes de nuestra serie los factores intrínsecos al individuo han jugado un papel primordial.

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No differences were observed about prognosis with single tumour patients. Multiple neoplasms. An Med Interna Madrid ; Correspondencia : Alberto Muela Molinero.

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Se ha considerado fecha de diagnóstico la que constaba en el informe histológico donde se establecía el diagnóstico de neoplasia. En el primer grupo se seleccionaron aquellos pacientes que desarrollaron una NPMM durante el periodo de estudio. Se emplearon los criterios de Brown y cols 5 para definir lesiones sincrónicas cuando el intervalo de tiempo entre ambas era menor de 6 meses y metacrónicas cuando dicho intervalo era superior a 6 meses.

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El seguimiento de los casos se realizó hasta el 31 de diciembre demediante contacto telefónico con el paciente o con un familiar cercano. El 41 Fig.

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Los pacientes con NPMM metacrónicas presentaron una mayor proporción de antecedentes familiares oncológicos urológicos y procedieron en mayor medida de medio rural Tabla I. En la Tabla II se señala el estadio y tratamiento del segundo tumor de estos pacientes.

Hospital de León. La supervivencia de los pacientes con NPMM metacrónicas fue inferior a la de los pacientes con NPMM sincrónicas, siendo las variables con significación pronóstica la edad, el padecimiento de una NPMM metacrónica, el estadio del segundo tumor y el padecimiento de un segundo tumor urológico.

Sin embargo, al analizar exclusivamente los pacientes con NPMM y la causa del fallecimiento, se observó que los pacientes con tumores sincrónicas tuvieron una mortalidad menor por causa directamente tumoral Fig. La edad media de los pacientes con NPMM de nuestro estudio es similar a la de otras series publicadas ; sin embargo, la edad de los pacientes con NPMM fue 3 años inferior y no se encontraron diferencias en función del padecimiento de NPMM sincrónicas o metacrónicas.

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No obstante, nuestro estudio plantea una limitación en este sentido debido a que no se ha realizado un seguimiento prolongado de los pacientes, lo que ha impedido valorar la aparición de neoplasias metacrónicas tardías. El elevado porcentaje de antecedentes oncológicos en familiares de primer grado de los pacientes de nuestra serie, junto con Adelgazar 10 kilos edad netamente inferior de estos pacientes nos hace suponer que en la génesis de NPMM en los pacientes de icd 10 detección de neoplasia maligna de próstatas serie los factores intrínsecos al individuo han jugado un papel primordial.

En la génesis de estas neoplasias podrían implicarse agentes carcinógenos comunes, como el tabaco, así como la elevada ingesta de grasas saturadas de los pacientes 12, Sin embargo, al excluir los fallecidos por causa no tumoral, la icd 10 detección de neoplasia maligna de próstatas desde el diagnóstico del segundo tumor de los pacientes con NPMM metacrónicas 38 meses se vio francamente disminuida con respecto a la de los pacientes con NPMM sincrónicas 64 meses.

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Progress against cancer an epidemiology assessment. Am J Epidemiol ; Impacto sobre la supervivencia. Med Clin Barc ; Simultaneous presentation of adenocarcinoma of prostate and transitional cell carcinoma of bladder.

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Pandha HS, Waxman J. Multiple primary cancers in association with prostate cancer.

Cancer Surv ; Sakti D, Brosman SA. Multiple primary adenocarcinoma of urogenital tract.

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Urol ; Matzkin H, Braf Z. Multiple primary neoplasms in the genitourinary tract, ocurrence and etiology. J Urol ; Multiple primary neoplasms at a single institution: differences between synchronous and metachronous neoplasms.

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Engin K. Cancers in multiple primary sites.

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Gastroenterol Hepatol ; Secondary cancer following cancer of the urinary system in Denmark Natl Cancer Inst Monogr ; Secondary cancer following cancer of the urinary system in Connecticut, Thomas GW. The incidence and significance of multiple primary malignant tumors.

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